04-Apr-2022 - SMARD1: la testimonianza di Giulia e Matteo, genitori del piccolo Giorgio

  Abbiamo intervistato mamma Giulia e papà Matteo, genitori di Giorgio, un bimbo di due anni a cui è stata diagnosticata l’atrofia muscolare spinale con [...]

28-Feb-2022 - Malattie rare: la storia di Gloria e Samuel, fratello e sorella affetti da una rarissima forma di atassia da mutazione della Neurofascina

Una storia fatta di timori, amore, paure ma anche di tanta solidarietà La storia che ci hanno raccontato mamma Maria Carla e papà Giordano inizia [...]

25-Gen-2022 - SMARD1: raccolti 10.000€ a sostegno della ricerca

Questo Natale sono stati in molti a fare un regalo alla ricerca. Tante famiglie e amici, ma anche Associazioni e Società, a cui vogliamo dire [...]

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