06-Feb-2023 - Charcot-Marie-Tooth 2A: papà Roberto racconta la storia di Gaia
Ci sono persone che con il loro entusiasmo e la loro grinta riescono a trasmetterti una carica di energia positiva: Roberto è senza dubbio una [...]
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È uscito in tutte le librerie "L'arte nelle istituzioni - Opere ritrovate nei palazzi del potere": il nuovo libro di Tiziana Ferrari, edito da Skira [...]
La Sclerosi Multipla oggi Dalla diagnosi alla terapia: un modello organizzativo ospedale-territorio ATTENZIONE L’INCONTRO SI TERRA’ presso l’Aula Magna Pad. Devoto (piano terra) […]
Basi solide, passione, ricerca come energia, risultati senza confini, connubio tra ricerca e cura, solidarietà umana e sguardo al futuro. Questi i sette [...]
Si è conclusa la raccolta fondi indetta lo scorso aprile da Giulia e Matteo, per supportare la ricerca sulla SMARD1, malattia di cui è affetto [...]
Abbiamo intervistato mamma Giulia e papà Matteo, genitori di Giorgio, un bimbo di due anni a cui è stata diagnosticata l’atrofia muscolare spinale con [...]
Una storia fatta di timori, amore, paure ma anche di tanta solidarietà La storia che ci hanno raccontato mamma Maria Carla e papà Giordano inizia [...]
Questo Natale sono stati in molti a fare un regalo alla ricerca. Tante famiglie e amici, ma anche Associazioni e Società, a cui vogliamo dire [...]
Lunedì 15 novembre, al Teatro Manzoni di Milano, si è tenuto lo spettacolo benefico “Canzoni e Risate” che abbiamo organizzato per supportare i ricercatori del [...]
Abbiamo incontrato e intervistato la Sig.ra Genovese che ha dato vita, nel 2008, all’Associazione “Amici di Alberto Onlus”. Le iniziative proposte e gli eventi [...]
Incontro con il Prof. Torrente del Policlinico di Milano del “Centro Dino Ferrari” dell’Università degli Studi DOMANDE E RISPOSTE SULLA DISTROFIA MUSCOLARE DI DUCHENNE In occasione [...]
In occasione dell’importante donazione ricevuta recentemente dall’Associazione Progetto Mitofusina 2 ETS, che da tempo ci supporta e per questo ringraziamo di cuore, abbiamo intervistato la [...]
Incontro con il Prof. Silani e la Prof.ssa Corti del Policlinico di Milano del “Centro Dino Ferrari” dell’Università degli Studi DOMANDE E RISPOSTE SULLA SCLEROSI LATERALE [...]
Incontro con il Centro Sclerosi Multipla del Policlinico di Milano “Centro Dino Ferrari” dell’Università degli Studi DOMANDE E RISPOSTE SULLA SCLEROSI MULTIPLA In occasione della “Giornata Mondiale [...]
In occasione della giornata mondiale della salute mentale del 10 ottobre, le Dott.sse Emanuela Rotondo e Giulia Giardinieri, neuropsicologhe del C.D.C.D. (Centro Disturbi Cognitivi e [...]
Incontro con il Centro Alzheimer del Policlinico di Milano “Centro Dino Ferrari” dell’Università degli Studi DOMANDE E RISPOSTE SULLA MALATTIA DI ALZHEIMER In occasione della [...]
In occasione della Giornata Mondiale di sensibilizzazione sulla Distrofia Muscolare di Duchenne, Marco, Giacomo e Mattia, attraverso alcune domande del Prof. Yvan Torrente, Responsabile del […]
Dopo il periodo di lockdown, i Musei Ferrari hanno riaperto al pubblico, con un’interessante novità che riguarda tutto il mondo medico-scientifico. Per l’intero 2020, infatti, [...]
UPDATE: A fronte dell’attuale situazione legata alla diffusione del Coronavirus, è stato deciso di rinviare al nuovo anno lo spettacolo benefico “Canzoni & Risate…”, inizialmente previsto il […]
Mariangela è una di quelle persone che, già dal primo contatto, riescono a trasmetterti fiducia e dolcezza. Il suo fisico minuto e il suo sguardo […]
Era l’ottobre del 2019 quando, durante l’ultima edizione di PharmEvolution – convention che riunisce tutti gli attori della filiera del farmaco -, il bellissimo ritratto […]
Angelo Castelli presenta il suo libro “Dentro la Scuderia. Mezzo secolo di vita e lavoro per la Ferrari”e annuncia che parte del ricavato delle vendite […]
Il “Centro Dino Ferrari” è un punto di riferimento in Italia per i pazienti affetti da patologie neuromuscolari e neurodegenerative, non solo per la sua […]
Vi raccontiamo una storia, una storia piena di amore e speranza. La protagonista è Martina, una bimba nata a Cordoba, in Spagna nel giugno del […]
Qualche giorno fa si è tenuta a Taormina la nona edizione di PharmEvolution 2019, la convention dedicata al mondo della farmaceutica. Tra convegni, workshop e […]
La malattia della piccola Ginevra, la SMARD1, è così rara che i casi in Italia si possono forse contare sulle dita di una sola mano. […]
Se trascorrete una giornata insieme a Daniela, sentirete squillare il cellulare una media di 8 volte ogni 10 minuti. Alla fine di questa giornata avrete […]
Gli occhietti vispi ed espressivi incorniciati da una frangetta sbarazzina, la coda alta “strategica perché tiene su bene il respiratore” - ci spiega - e [...]
Eleonora Bartolini e Luisa Perrero Porzio dell’Associazione Progetto Mitofusina 2 Onlus ci raccontano come nasce l’Associazione Progetto Mitofusina 2, quali sono i suoi obiettivi, le […]
Lo scorso 20 maggio si è svolto a Roma “Un sorriso per la dolce Federica”: un evento organizzato nella cornice del Nuovo Teatro Orione dall’Asd [...]
Fin da bambina ero innamorata della danza, ma pensavo che non avrei mai potuto ballare a causa delle mia patologia…
Malattia di Charcot Marie Tooth: Luisa Perrero Porzio, referente per Torino dell’Associazione Progetto Mitofusina2 nonchè “caregiver” racconta l’esperienza di convivenza con la CMT2A…
Progetto di ricerca Mitofusina2. La dott.ssa Federica Rizzo spiega di cosa si tratta e quali dovrebbero essere i risultati per i pazienti affetti. Scopri qui tutti i dettagli
È stato recentemente acquisito dalla Fondazione IRCCS Ca’ Granda Ospedale Maggiore Policlinico di Milano, in collaborazione con l’Associazione “Centro Dino Ferrari”, un nuovo microscopio confocale spettrale
La testimonianza del papà di Claudia Barbaro, affetta da SMARD1. “ll Centro Dino Ferrari è uno dei pochi centri che si occupa di questa malattia. Per Claudia e per tutti i bambini affetti, la terapia genica rappresenta una speranza…”
La testimonianza di Claudia Barbaro, affetta da SMARD1. “Amo la vita e affronto tutto con il sorriso
La mia forza sono le persone che mi circondano e le ringrazio di far parte della mia vita”…
Franco e Lella, i tecnici di laboratorio del Centro Dino Ferrari. La loro vita dedita al Centro Dino Ferrari da 40 anni. Raccontano la loro esperienza…
Emanuele Frattini, tra i giovani ricercatori del Centro Dino Ferrari, svolge un progetto di ricerca di base all’estero presso la New York University. Scopri il suo progetto di ricerca…
Identificata una nuova causa genetica di atassia con neuropatia in una famiglia italiana: la mutazione del gene Neurofascina…
Oggi ipotizzare una terapia personalizzata per correggere specificamente la genetica dei pazienti affetti da alcune varianti SLA è possibile: la terapia genica per pazienti con mutazione dei geni SOD1 e C9orf72 sta infatti diventando realtà…
Invecchiamento normale e patologico. Il progetto mira a comprendere alcuni meccanismi biologici e patofisiologici alla base della fragilità e del decadimento cognitivo lieve, che può o meno evolvere in demenza.
25° EDIZIONE “MUSICA & CABARET” TEATRO MANZONI MILANO MARTEDI’ 7 MAGGIO 2019 PER INFORMAZIONI E PRENOTAZIONI info@centrodinoferrari.com tel 0255189006 oltre alle disponibilità dei singoli […]
Il progetto di ricerca per la patologia CMT2A ha come scopo finale quello di sviluppare un possibile approccio terapeutico per tale patologia, una polineuropatia sensitivo-motoria, caratterizzata dalla morte dei neuroni motori e sensitivi…
Uno studio sulla malattia di Alzheimer in cui è stata utilizzata una tecnologia all’avanguardia, che ha permesso di analizzare contemporaneamente centinaia di proteine del sangue…
Per la prima volta in Italia un convegno nazionale dedicato all’Atrofia Muscolare Spinale con Distress Respiratorio. Si svolgerà a Messina, interviene il Centro Dino Ferrari…
Dott.ssa Laura Ghezzi, del Centro Sclerosi Multipla, parla progetto di ricerca di base che sta seguendo sul ruolo del sistema immunitario nella Sclerosi Multipla….
Dott.ssa Alessandra Govoni parla del trial clinico con terapia genica per la SMA avviato da pochi giorni. Due bimbe di pochi mesi coinvolte….
La tecnologia Varioskan: un accelerazione nella ricerca grazie alla sua versatilità, sensibilità e rapidità di lettura
La sessualità rappresenta, al contrario, un problema ulteriormente rilevante nel definire l’articolato rapporto tra il paziente ed il proprio caregiver, specialmente quando quest’ultimo è il partner…
Incontri al Centro: una serie di appuntamento focalizzati sul tema della Sclerosi Multipla. Quest’anno un vero successo di adesioni….
Gli ERN network europei con lo scopo di uniformare i centri che si occupano di malattie rare per specifiche aree.
La Fondazione IRCCS Cà Granda Ospedale Maggiore Policlinico di Milano e Centro Dino Ferrari, l’Università di Milano ospitano “Incontri al Centro”, dedicati alle persone con Sclerosi Multipla, familiari e amici
L’algoritmo che identifica i tre sottotipi dell’Alzheimer. E’ uno studio svolto dall’Università degli Studi di Milano, Centro Dino Ferrari e Policlinico…
Sono stati recentemente pubblicati due articoli riguardanti lo studio dei meccanismi patogenetici dell’Atrofia Multisistemica…
Neuroscienze cliniche è il tema trattato nel workshop tenuto il 22 ottobre u.s. presso l’Università Statale di Milano. Sono intervenuti medici e ricercatori provenienti da Università e Centri di ricerca internazionali
Ricercatori dell’Università di Ulm (Germania), dell’Università di Milano e dell’Istituto Auxologico Italiano presentano un esame del sangue che facilita la diagnosi differenziale della SLA. Il test consente inoltre una previsione del decorso di malattia…
Distrofia di Duchenne: una dieta di aminoacidi può preservare l’attività muscolare, uno studio condotto dal team del Prof. Yvan Torrente, Responsabile del laboratorio cellule staminali del Centro Dino Ferrari…
Appuntamento da non perdere per il mondo dei collezionisti e degli appassionati del Cavallino Rampante: l’Associazione “Centro Dino Ferrari” ha lanciato online una speciale asta benefica dove verranno battuti una Ferrari F12TdF “Special Edition”…
Un convegno nazionale a cui partecipano medici, ricercatori di importanti centri di ricerca itaiani. Il Centro Dino Ferrari è presente con due interventi di alto valore scientifico…
Il prof. Elio Scarpini, Responsabile UVA del Centro Dino Ferrari e la dott. ssa Daniela Galiberti, Responsabile del laboratorio di Diagnostica e Ricerca interverranno nel primo incontro di Conversando d’Alzheimer, il 22 settembre, trattando il tema, anche alla luce degli ultimi studi, di questi mesi, che hanno rivelato interessanti risultati…
Uno studio pubblicato su Multiple Sclerosis Journal e coordinato da Elio Scarpini, direttore della Unità di Malattie Neurodegenerative del Policlinico di Milano, Centro Dino Ferrari, Università degli Studi di Milano, dimostra una correlazione già nelle fasi precoci di malattia…
Malattia del Motoneurone: il capitolo è molto vasto. Questo è il motivo per cui nel mondo anglosassone si preferisce parlare di malattie del motoneurone, piuttosto che di SLA e di SMA
Un recente studio italiano dei ricercatori del Centro Dino Ferrari, Università degli Studi di Milano, IRCCS Fondazione Ca’ Granda Ospedale Maggiore Policlinico, pubblicato dalla rivista Scientific Reports (4/7/2018) ha messo in luce il ruolo di particolari piccole molecole di RNA denominate microRNA
Demenze: è stato creato, dal 2011, un consorzio internazionale, di cui anche il Centro Dino Ferrari fa parte,
per capire meglio i meccanismi patogenetici delle demenze frontotemporali
"Una vita con la SLA" di Valnea Milocco Circolo Cultura Navarca Una vita, un evento, un cambiamento e un futuro incerto! Valnea Milocco accetta tutto questo sorretta [...]
Un vero successo e una grande soddisfazione per l’ingegnere biomedico Marco Stefanati che ha ricevuto il Premio, lo scorso 27 giugno, durante la conferenza “GNB 2018 – Sixth National Congress of Bioengineering presso il Politecnico di Milano.
Mediobanca SGR ha infatti lanciato, in partnership con alcuni primari enti non profit tra i quali l’Associazione “Centro Dino Ferrari”, un fondo mobiliare di diritto italiano con devoluzione a scopo filantropico: Mediobanca Social Impact
Ultima scoperta sulla SLA. Lo studio italiano, pubblicato da Stem Cell Research, è stato condotto presso il Laboratorio di Neuroscienze dell’ Irccs Istituto Auxologico Italiano e relativo alla riprogrammazione in cellule staminali pluripotenti
SLA: Trattandosi di una malattia così devastante per il paziente e per le famiglie, è assolutamente necessario che tra paziente e medico si instauri una relazione di fiducia
Graziella Bergna, vive il dramma del marito affetto da SLA e poi diventa volontaria presso l’Auxologico
In laboratorio ci occupiamo di ricerca di base: studiamo la SLA, le malattie del motoneurone ed in particolare i meccanismi molecolari che portano alla degenerazione e alla morte delle cellule motoneuronali. Leggi
24 giugno 2018 In volo a merenda con Gingi. Evento a favore di Ginevra, la bimba affetta da Smard1
Da La Statale news – Lo studio su Demenza Frontotemporale di Unità delle Malattie Neurodegenerative, Centro Dino Ferrari, dipartimento di Fisiopatologia medico-chirurgica e dei trapianti dell’Università Statale di Milano e IRCCS Ospedale Maggiore Policlinico, guidato da Elio Scarpini, docente di Neurologia, e pubblicato sulla rivista Alzheimer Research and Therapy.
SMARD1: campagna di raccolta fondi per sostenere la terapia genica, promossa dall’Associazione “Centro Dino Ferrari”. Dal 7 al 26 maggio, SMS solidale al 45595,sarà possibile donare da 2 a 5 euro per supportare la ricerca scientifica.
SMARD1: campagna di raccolta fondi per sostenere la terapia genica, promossa dall’Associazione “Centro Dino Ferrari”. Dal 7 al 26 maggio, SMS solidale al 45595,sarà possibile donare da 2 a 5 euro per supportare la ricerca scientifica.
SMARD1: campagna di raccolta fondi per sostenere la terapia genica, promossa dall’Associazione “Centro Dino Ferrari”. Dal 7 al 26 maggio, SMS solidale al 45595,sarà possibile donare da 2 a 5 euro per supportare la ricerca scientifica.
Uno dei miei interessi principali è stato da sempre focalizzato sulle malattie neurodegenerative e in particolare sulle malattie del motoneurone…
SMARD1: campagna di raccolta fondi per sostenere la terapia genica, promossa dall’Associazione “Centro Dino Ferrari”. Dal 7 al 26 maggio, SMS solidale al 45595,sarà possibile donare da 2 a 5 euro per supportare la ricerca scientifica.
La mia mamma vive in simbiosi con me, a casa e al lavoro perché credo fermamente che la cosa importante sia non toglierle la dignità, cercare di darle il più possibile…
Sclerosi Multipla: è la più frequente malattia infiammatoria cronica del sistema nervoso centrale. Oggi interessa all’incirca 2.5 milioni di persone…
Il ricavato è stato devoluto all’associazione “Family’s Smard La Dolce Federica Onlus”, la quale finanzierà la ricerca per poter curare la Smard 1 nei laboratori del Centro Dino Ferrari di Milano. …
I medici sono riusciti a valorizzare capacità che tutti noi pensavamo che lei non avesse più. Carla si è sentita capita, incontrata, accolta e riconosciuta come un essere umano …
Milano, 22 marzo 2018 – È stato identificato un nuovo importante gene responsabile della Sclerosi laterale amiotrofica (SLA). questa ricerca aggiunge elementi oltremodo importanti sui meccanismi che determinano le alterazioni e i deficit della malattia
L’esistenza di una Biobanca in rete ha due vantaggi: sperare in una diagnosi, se non nell’immediato, nel futuro. – Trial terapeutici si stanno orientando verso una terapia mirata alla malattia…
Il Dr. Giacomo Monzio Compagnoni, promettente giovane medico/ricercatore del gruppo di ricerca sui Disturbi del Movimento guidato dal Dr. Alessio Di Fonzo, ha ricevuto la premiazione durante la sessione “Young Faculty Poster Prizes” (…)
Sabato 10 Marzo 2018, in 17 città italiane, contemporaneamente, per offrire un aggiornamento riguardo diagnosi, terapia e presa in carico del paziente con Malattie Neuromuscolari (…)
Fondazione BNL support the scientific research in the field of new genetic therapy for Charcot-Marie-Tooth type 2a disease (CMT2A) (…)
Ricerchiamo persone che ci aiutino in piccole mansioni d’ufficio per progetti di raccolta fondi in sostegno della ricerca scientifica del “Centro Dino Ferrari” (…)
Nel numero di marzo 2018 della prestigiosa rivista Molecular Therapy, viene pubblicato il primo risultato dell’applicazione della terapia genica sperimentale per la Glicogenosi di tipo III (…)
Malattia di Parkinson. Sintomi, Cause e Cure. Il dott. Alessio Di Fonzo, Responsabile del Gruppo malattia di Parkinson e altri disturbi del movimento presso il Centro Dino Ferrari ne parla in modo dettagliato (…)
Il Centro Dino Ferrari dell’Università degli Studi di Milano negli ultimi anni ha intrapreso con vigore la ricerca sulla Malattia di Parkinson, e con altrettanto impegno proseguirà nel futuro
“Saremo sempre al fianco dei nostri pazienti e delle loro famiglie, non sentitevi soli, noi non ci arrenderemo. La ricerca andrà avanti , grazie anche al supporto di chi come noi crede fermamente
Il Centro Dino Ferrari è una struttura dedicata alla ricerca che vive grazie al supporto da parte dell’associazione. Nasce per dare quella spinta in più che serve per mettere a frutto un sistema che ha tanti pregi
Lo studio vuole dimostrare se anche in quest’altra forma di distrofia, il Givinostat, il farmaco sperimentale, può essere efficace nel migliorare gli aspetti istologici, che potrebbe voler dire rallentare la malattia nella sua evoluzione
Come Team di ricerca abbiamo la fortuna di studiare insieme e parallelamente, Alzheimer e Sclerosi Multipla, applicando le conoscenze dell’una sull’altra. Abbiamo scoperto che ci sono dei punti di contatto
Andiamo verso uno scenario in cui molte malattie genetiche potranno essere diagnosticate prima dell’insorgere dei sintomi, per cui la diagnosi precoce consentirà un rapido e risolutivo accesso alle terapie…
Intervista Prof. Nereo Bresolin, Responsabile U.O.C. di Nuerologia e Direttore Scientifico del Centro Dino Ferrari. SOSTIENI LA RICERCA DONA ORA > Qual […]
L’oggetto della nostra ricerca sono appunto la SLA, la SMA e la SMARD1. Quest’ultima è la più rara. Pochi sono i gruppi che la studiano e ancora non si conoscono le cause né sono stati identificati possibili trattamenti. Per la SMA invece, siamo in un periodo storico molto importante
Il 10 settembre scorso si è svolta la decima edizione del Pranzo del Sorriso, una giornata allegra e gioiosa trascorsa tra amici e occasione per fare il punto sugli avanzamenti della ricerca. E’ già in programma per il prossimo 23 novembre una serata speciale presso il teatro Le Serre di Grugliasco (TO) per sostenere il progetto Mitofusina2
l sintomo iniziale più frequente è il progressivo deficit di memoria episodica, ovvero la capacità di apprendere e rievocare gli eventi occorsi di recente
L’Associazione Progetto Mitofusina2 onlus sostiene, ormai da diversi anni, questo progetto, sotto la responsabilità scientifica della Prof.ssa Stefania Corti, del Prof. Giacomo Pietro Comi e del Prof. Nereo Bresolin, …
“Il nostro primo obiettivo è far sentire il paziente e la sua famiglia accolti e supportati”. Emanuela Rotondo, psicologa, si occupa di neuropsicologia e psicoterapia…
Approvato il primo farmaco per la SMA, svolta epocale. Ne parla Stefania Corti medico neurologo e ricercatrice presso il Centro Dino Ferrari.
E’ importante premettere come, soprattutto in quest’ambito, valutare e dare il giusto peso all’aspetto psicologico sia cruciale
I ISCRIVITI SUBITO INGRESSO LIBERO SU ISCRIZIONE
VOTA GRATUITAMENTE l’Associazione Amici del “Centro Dino Ferrari” come tua Organizzazione No Profit preferita e monetizzerà per te il tuo ClicK sostenendo cosi i […]
SABATO 29 SETTEMBRE 2016 Barlassina Country Club Coppa “Dino Ferrari” Per informazioni e iscrizioni: Barlassina Country Club Tel. 0362.560621- segreteria@barlassinacountryclub.it
Visto con i tuoi occhi -manuela-donghi
Marco, l’ingegnere con la distrofia che usa gli algoritmi per combatterla Milano, l’ingegnere di 26 anni ha ottenuto un progetto di ricerca dal Politecnico: «Sognavo […]
Visto con i tuoi occhi, di Manuela Donghi con prefazione di Federico Buffa e postazione del Prof. Elio Scarpini, Direttore dell’Unità Valutativa […]
Pagina 13Corriere della Sera Milano – 26 Giugno 2016
Comunicato stampa libro Manuela Donghi def
Maglia Maradona Napoli, preparata/indossata stagione 1988/1989 VEDI TUTTO L’ALBUM FOTO Aggiudicati il modello azzurro di casa del Napoli preparato/indossato per l’attaccante e capitano Diego Armando Maradona in occasione di […]
Ginevra ……questa è la nostra storia Associazione San Martino Libera·Domenica 10 gennaio 2016 Ginevra è nata a luglio 2010, i suoi primi mesi […]
PER ISCRIZIONI: GYMNASIUMCLUB Viale Giovanni XXIII – Borgo San Lorenzo (FI) Tel. 055.8457041 – e-mail: info@gymnasiumclub.it GUARDA IL PROGRAMMA COMPLETO DEL MUGELLOGPRUN […]
Comunicato Stampa Amici Centro Dino Ferrari – Finaest com IT
Ferrari apre le sue porte per beneficenza cdf
Ferrari contro la distrofia_ all’asta una visita della fabbrica – La Gazzetta dello Sport Ferrari per la lotta alla distrofia muscolare – Repubblica Ferrari apre […]
Intervista Al Thani Il Giornale – 21.06.2014
comunicato stampa 14
comunicato stampa
Sono online i nuovo siti del Centro Dino Ferrari e dell’Associazione Amici del “entro Dino Ferrari realizzati da Cernuto Pizzigoni & Partners, che da anni […]
ROTARACT MULTI DISTRETTO 2041-2042 in favore della Ricerca Scientifica del “CENTRO DINO FERRARI” Milano, 17 dicembre 2013 L’Associazione Amici del “Centro Dino Ferrari” ringrazia […]
Ringraziamo il Gruppo Trussardi per voler sostenere, anche quest’anno, la ricerca scientifica del “Centro Dino Ferrari” dell’Università degli Studi di Milano – Fondazione IRCCS Ca’ […]
Per sostenere la ricerca scientifica del “Centro Dino Ferrari” i “Grandi” vanno all’asta. Ritorna l’Asta di beneficenza (http://www.associazionecentrodinoferrari.com/campagne/asta-benefica) più accattivante del web. Anche quest’anno l’Associazione […]
[social_share/] L’Associazione Amici del “Centro Dino Ferrari”, dal 15 settembre u.s., ha presentato un nuovo sito internet che valorizza il punto di vista scientifico del […]
Il gruppo di ricerca del “Centro Dino Ferrari”, Università degli Studi di Milano, IRCCS Fondazione Ca’ Granda, Ospedale Maggiore Policlinico, conferma che il trapianto di […]
La Distrofia Muscolare di Duchenne Dal 15 settembre al 5 ottobre con un sms al 45508 è possibile sostenere i progetti di ricerca sulla Distrofia […]